2018年11月26日，美国FDA批准拉罗替尼（Larotretinib，商品名Vitrakvi/维泰凯）上市，这是全球首个不限瘤种的精准靶向药物。2022年4月13日，中国NMPA批准其上市，适用于经充分验证的检测方法诊断为携带NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤成人和儿童患者。推荐剂量清晰明确：体表面积≥1.0平方米的成人和儿童，100mg每日口服两次；体表面积<1.0平方米的儿童，100mg/平方米每日口服两次，可随餐或空腹服用。
疗效数据来自三项关键临床试验LOXO-TRK-14001（NCT02122913）、SCOUT（NCT02637687）和NAVIGATE（NCT02576431），共55例NTRK融合实体瘤患者可供评估。独立审查委员会（IRC）评估的客观缓解率（ORR）高达75%，研究者评估为80%。完全缓解率18%，部分缓解率62%。这组数字意味着，无论年龄、肿瘤类型、特定NTRK基因或融合伴侣如何，患者都能看到明确的肿瘤缩小。在肺癌亚组中，32例患者接受拉罗替尼100mg每日两次治疗，IRC评估的ORR为66%，其中4例完全缓解，17例部分缓解。基线伴中枢神经系统转移的患者ORR同样达到67%，中位反应持续时间34个月，中位无进展生存期22个月，中位总生存期39个月。首次反应的中位时间仅1.8个月，患者在用药不到两个月时就能看到肿瘤退缩的信号。
神经系统反应是拉罗替尼最具特征性的不良反应，但绝大多数为一过性。176例服用拉罗替尼的患者中，神经毒性总体发生率为53%，其中所有级别占绝大多数，3级仅6%，包括谵妄2%、构音障碍1%、头昏眼花1%、行走障碍1%和感觉异常1%，4级脑病仅1例（0.6%）。65%的患者在服药第一个月内发生神经毒性，但仅7%的患者因神经毒性而减量。在肺癌亚组的32例患者中，治疗相关不良事件主要为1至2级，仅9例（28.1%）报告3至4级不良事件，仅1例因不良事件停止治疗。没有患者出现4至5级毒性。这组数据清楚地表明，神经毒性虽然高发，但严重程度可控，且绝大多数患者无需因此中断治疗。出现神经毒性的患者应避免驾驶或操作危险机械，待症状缓解后可恢复正常活动。
常见不良反应（发生率≥20%）包括疲劳、恶心、头晕、呕吐、贫血、AST升高、咳嗽、ALT升高、便秘和腹泻。54%的患者发生3级和4级不良反应，37%的患者因不良反应暂停或减量，13%的患者永久停药。导致减量的不良反应中，82%发生在服药头3个月内。最常见的暂停或减量原因是ALT升高（6%）、AST升高（6%）和头昏眼花（3%）。
拉罗替尼的用药管理有明确的阶梯方案。出现3级或4级不良反应时暂停用药，待缓解至1级或以下后按阶梯减量：体表面积≥1.0平方米的患者，第一次减量至75mg每日两次，第二次减量至50mg每日两次，第三次减量至100mg每日一次。三次调整后仍无法耐受则永久停药。如果不良反应在4周内改善，可在下一次剂量调整时恢复使用；若4周内未缓解，则永久停用。这套规则确保了神经毒性等不良反应在可控范围内，不会成为疗效兑现的阻碍。对于NTRK融合阳性的实体瘤患者而言，拉罗替尼100mg每日两次的方案，以75%的客观缓解率和34个月的中位缓解持续时间，证明了精准靶向治疗跨瘤种的强大力量，而一过性的神经反应，不过是这条治疗路上可以管理的小坎坷。
