CY2-Taurodeoxycholic Acid，CY2-牛磺脱氧胆酸，CY2-Glycochenodeoxycholic Acid，CY2-甘氨鹅去氧胆酸
CY2-Taurodeoxycholic Acid（CY2-TDCA，CY2-牛磺脱氧胆酸）是一种将绿色荧光染料CY2共价标记于牛磺脱氧胆酸（Taurodeoxycholic Acid, TDCA）分子的化合物。牛磺脱氧胆酸是胆汁酸的一种氨基酸结合形式，由脱氧胆酸（Deoxycholic Acid, DCA）与牛磺酸（Taurine）通过酰胺键连接而成。其化学式为C26H45NO6S，分子量约491 g/mol。
牛磺脱氧胆酸分子具有典型的甾体骨架，包括A、B、C、D四环结构，带有C3和C12羟基及C24羧基，末端牛磺酸部分带有磺酸基团，使分子呈两性结构。该两性结构在水溶液中赋予分子亲水性和疏水性共存的性质，形成表面活性分子，使其能够与细胞膜、脂质体及胆汁酸受体相互作用。
CY2是一种绿色荧光染料，其激发波长约为490 nm，发射波长约为510–520 nm，具有高量子产率、良好光稳定性及水溶性。通过CY2标记牛磺脱氧胆酸，可获得兼具胆汁酸功能活性和荧光可追踪能力的分子，用于细胞内胆汁酸行为研究、受体结合分析及药物递送系统监测。
在CY2-TDCA中，通常通过牛磺酸羧基或脱氧胆酸C24羧基与CY2活性衍生物（如NHS酯）形成稳定酰胺键，实现荧光标记。该修饰保持甾体骨架完整性和两性结构，确保分子在生理体系中的功能性。
二、化学结构特点
甾体骨架保留
CY2-TDCA保留了脱氧胆酸的甾体骨架，这一刚性四环结构是分子与胆汁酸受体结合的核心区域。甾体骨架确保分子能够模拟天然胆汁酸的空间构型，支持受体识别和膜结合。
两性表面活性结构
牛磺酸端带有磺酸和氨基，使分子表现出亲水性，甾体骨架疏水性强，形成两性分子结构。CY2结合后仍保留这一特性，使分子在水性缓冲液和脂质环境中分散良好，减少非特异性沉淀。
羧基或氨基功能化
CY2通常通过NHS酯或异氰酸基与牛磺酸羧基反应，形成稳定酰胺键。该共价连接不会破坏甾体骨架或两性结构，保证分子在体内或细胞实验中功能性保持完整。
荧光特性
CY2标记使牛磺脱氧胆酸获得绿色荧光，激发/发射波长约为490/510–520 nm。量子产率高，光稳定性好，可用于流式细胞仪、共聚焦显微镜及体外追踪实验。
水溶性与疏水性平衡
两性结构与CY2结合后仍保留疏水/亲水平衡，适用于脂质体、细胞膜或水性缓冲体系，确保分子能够在生理条件下稳定存在并发挥功能。
三、生物相容性
CY2-TDCA的生物相容性是其在细胞研究和体内实验中应用的关键特性，其主要体现如下：
低细胞毒性
牛磺脱氧胆酸本身为内源性胆汁酸的衍生物，在生理浓度下对多种细胞类型毒性较低。CY2-TDCA保持牛磺脱氧胆酸的结构特性，通过合理修饰使荧光标记分子在体外细胞实验中呈现低细胞毒性。研究表明，在常用浓度范围（微摩尔级）下，CY2-TDCA对肝细胞、肠上皮细胞及肾细胞系的增殖和代谢影响有限。
膜相容性
CY2-TDCA的两性结构使分子能够自然嵌入细胞膜脂质双层而不破坏膜结构。疏水甾体骨架与脂质膜疏水尾部相互作用，亲水牛磺酸端暴露于水相，类似天然胆汁酸的膜相互作用模式，有助于分子被受体或转运蛋白识别。
受体识别能力
CY2-TDCA保持甾体骨架和两性结构，能够模拟天然牛磺脱氧胆酸与胆汁酸受体（如FXR、TGR5）的结合。受体结合不仅决定分子的生物学功能，也影响分子在细胞内的摄取和转运，使荧光标记可用于受体动力学研究。
血清兼容性
CY2-TDCA在血清或血浆体系中表现出良好分散性和低非特异性结合。荧光标记分子不会显著沉淀或形成大颗粒，利于在体内实验中追踪胆汁酸分子行为。
可降解性与代谢安全性
由于牛磺脱氧胆酸为内源性胆汁酸衍生物，CY2-TDCA在体内可通过胆汁酸代谢途径被部分降解或排泄。共价荧光标记提高了分子可追踪性，但在体内代谢过程中不产生高度毒性副产物，保证一定的生物安全性。
免疫反应低风险
CY2标记分子经过优化，避免引入明显免疫原性官能团，在体内实验或长期细胞培养中不易引起显著免疫反应。
四、应用优势
细胞内追踪
CY2-TDCA的绿色荧光信号可用于观察胆汁酸在细胞膜、胞质及胞内器官中的分布与动态运输。
胆汁酸受体研究
分子保留受体识别能力，可用于FXR或TGR5受体结合实验，分析胆汁酸相关信号通路。
药物递送系统监控
CY2-TDCA可装载于脂质体或纳米载体，通过荧光信号监控分子递送效率、释放动力学及靶向分布。
多通道实验兼容性
CY2荧光信号可与其他波段染料结合，实现多通道共聚焦成像及分子相互作用研究。
五、总结
CY2-Taurodeoxycholic Acid（CY2-牛磺脱氧胆酸）是一种兼具牛磺脱氧胆酸生物活性和CY2绿色荧光可视化功能的标记化合物。其生物相容性体现在低细胞毒性、良好膜相容性、受体识别能力、血清兼容性、代谢安全性及低免疫原性。分子化学特性包括甾体骨架保留、两性结构、羧基功能化、共价连接稳定及荧光信号可靠。CY2-TDCA广泛应用于胆汁酸受体结合研究、细胞内成像、递送系统分析及体内分布研究，为胆汁酸及相关药物研究提供高效可视化工具。
