-Substance P (5-11) amide (Galantide)；GWTLSAGYLLGPQQFFGLM-NH₂)
一、基础信息
- 中文名称：甘丙肽 (1-13)-P 物质 (5-11) 酰胺化嵌合肽（加兰肽）
- 英文名称：Galanin (1-13)-Substance P (5-11) amide，Galantide
- 三字母序列：Gly-Trp-Thr-Leu-Asn-Ser-Ala-Gly-Tyr-Leu-Leu-Gly-Pro-Gln-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH₂
- 单字母序列：GWTLSAGYLLGPQQFFGLM-NH₂
- 氨基酸数量：21 aa
- 分子式：C104H151N25O26S
- 分子量：2199.56
- 结构修饰：线性嵌合多肽，C 端酰胺化，无 N 端修饰、无环化、无二硫键
- 结构式：
二、理化性质
- 紫外检测：含 Trp、Tyr、Phe，280 nm 紫外吸收显著，可直接分光光度法定量
- 敏感残基：末端含Met易氧化；Trp、Tyr、Phe 均为光敏残基，必须避光、隔氧保存
- 酸碱特性：碱性、酸性残基占比低，整体呈近中性，适配各类生理缓冲体系
- 溶解性：Ser、Thr、Asn、Gln 等亲水残基丰富，易溶于纯水、pH7.2~7.4 中性 PBS、细胞培养液
- 结构稳定性：C 端酰胺化提升抗肽酶水解能力，体外半衰期更长；序列含 Pro 残基，可形成稳定肽链转角构象
三、结构来源
人工嵌合型杂合肽，由甘丙肽 1-13 位活性片段与P 物质 5-11 位功能片段拼接而成，是经典的甘丙肽受体、速激肽受体双重拮抗剂，也是科研常用工具肽。
四、生物功能
- 强效拮抗甘丙肽受体，阻断甘丙肽介导的神经调节、胃肠调控、内分泌相关信号通路
- 拮抗 P 物质（速激肽）受体，抑制痛觉传导、神经源性炎症反应
- 双重阻断两类神经肽通路，调节中枢神经兴奋性、缓解疼痛信号传递
- 干预胃肠动力、消化液分泌，同时影响局部炎症因子释放
五、科研应用
- 甘丙肽受体、P 物质受体药理功能验证，受体拮抗剂机制研究
- 痛觉传导、神经病理性疼痛相关机制与药物筛选实验
- 神经炎症、中枢神经功能调控相关体内外模型研究
- 神经肽交叉通路、受体互作机理探究
- 嵌合多肽、双靶点工具肽的构效关系分析
六、溶解与储存规范
- 使用中性无菌缓冲液低温溶解，操作全程避光、减少与空气接触，降低 Met 氧化风险
- 冻干粉短期 -20℃密封存放，长期储备置于-80℃超低温环境
- 溶液按单次实验用量分装冻存，严禁反复冻融，避免活性下降
