一、Cy7-替尔泊肽（Cy7-Tirzepatide）基本性质
中文名称：Cy7标记替尔泊肽
英文名称：Cy7-Tirzepatide
CAS号：2023788-19-2（替尔泊肽母体CAS，Cy7偶联物暂无公开独立CAS）
靶点类型：GIP/GLP-1受体双重激动剂
单字母多肽序列：H-Aib-His-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg-Gly-OH
三字母多肽序列：H-Aib-His-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg-Gly-OH
分子量：替尔泊肽母体约4813.5 g/mol（Cy7偶联后分子量增加约818 g/mol，总分子量≈5631.5 g/mol）
分子式：替尔泊肽母体C₂₂₁H₃₆₁N₆₅O₇₃S
等电点（pI）：约7.8（基于母体多肽序列预测）
Cy7荧光标记特性
激发波长：~747 nm
发射波长：~776 nm
光学优势：近红外荧光穿透力强，背景干扰低，适用于活体成像和药物分布追踪
二、应用领域与原理
1. 核心应用领域
代谢疾病研究：肥胖、2型糖尿病的药效评估与机制探索
神经生物学：饮食行为调控（如食物强迫思维）的脑区活动监测
药物递送：通过荧光信号实时追踪药物在体内的分布、靶向性及代谢过程
2. 应用原理
受体激动作用：替尔泊肽通过激活GIP和GLP-1受体，抑制食欲、延缓胃排空、促进胰岛素分泌
荧光示踪作用：Cy7标记赋予化合物近红外荧光特性，可通过活体成像技术（如IVIS）可视化药物在组织/器官中的动态分布，评估靶向递送效率
三、作用机理
1.代谢调控机制
激活GLP-1受体：减少食物摄入，抑制胃排空，改善血糖控制
激活GIP受体：增强GLP-1受体介导的减重效果，协同改善胰岛素敏感性
2.神经调控机制（最新研究发现）
通过调节伏隔核（NAc）δ-θ频段（≤7Hz）低频振荡，影响中脑边缘奖赏回路，干预食物强迫思维（如肥胖患者的饮食行为失调）
四、相关多肽
1.Tirzepatide,替尔泊肽；胃抑制多肽；CAS号：2023788-19-2；GIP/GLP-1受体双重激动剂
2. DOTA-Tirzepatide,NOTA-替尔泊肽；胃抑制多肽；CAS号：2023788-19-2；GIP/GLP-1受体双重激动剂
3 Cy3-Tirzepatide,Cy3-替尔泊肽；胃抑制多肽；CAS号：2023788-19-2；GIP/GLP-1受体双重激动剂
4. Cy5-Tirzepatide,Cy5-替尔泊肽；胃抑制多肽；CAS号：2023788-19-2；GIP/GLP-1受体双重激动剂
5. NOTA-Tirzepatide,NOTA-替尔泊肽；胃抑制多肽；CAS号：2023788-19-2；GIP/GLP-1受体双重激动剂
6. ICG-Tirzepatide,ICY-替尔泊肽；胃抑制多肽；CAS号：2023788-19-2；GIP/GLP-1受体双重激动剂
7. HYNIC-Tirzepatide,HYNIC-替尔泊肽；胃抑制多肽；CAS号：2023788-19-2；GIP/GLP-1受体双重激动剂
